針對企業(yè)不熟悉防疫物資出口政策等實際問題，現(xiàn)就口罩等防疫用品出口歐盟及美國的相關(guān)準(zhǔn)入要求及梳理的國內(nèi)具有相應(yīng)資質(zhì)能力的認(rèn)證機構(gòu)名錄提供如下信息指南，供企業(yè)參考。
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歐盟對口罩等防疫用品準(zhǔn)入要求
(一)歐盟根據(jù)用途將口罩分為兩類：醫(yī)用口罩和個人防護口罩。
　1.醫(yī)用口罩
醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/eec（mdd）或歐盟醫(yī)療器械條例eu2017/745（mdr）加貼ce標(biāo)志，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是en14683。根據(jù)口罩產(chǎn)品無菌或非無菌狀態(tài)，采取的合格評定模式也不同。
（1）無菌醫(yī)用口罩：必須由授權(quán)公告機構(gòu)進行ce認(rèn)證。
（2）非無菌醫(yī)用口罩：企業(yè)只需進行ce自我符合性聲明，不需要通過公告機構(gòu)認(rèn)證。在準(zhǔn)備好相應(yīng)文件及測試報告等資料后，即可自行完成符合性聲明。
2. 個人防護口罩
個人防護口罩不屬于醫(yī)療器械，但需符合歐盟個人防護設(shè)備條例eu2016/425（ppe）要求，由授權(quán)公告機構(gòu)進行ce認(rèn)證并頒發(fā)證書，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)是en149。
　（二）防護服
防護服也分為醫(yī)用防護服和個人防護服，管理要求與口罩基本類似。醫(yī)用防護服按照醫(yī)療器械管理，其中無菌醫(yī)用防護服需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/eec（mdd）或歐盟醫(yī)療器械條例eu2017/745（mdr）獲得ce認(rèn)證，非無菌醫(yī)用防護服只需進行ce自我聲明。個人防護服需按照歐盟個人防護設(shè)備條例eu2016/425（ppe）獲得ce認(rèn)證。
　（三） 歐盟公告機構(gòu)查詢地址
1.歐盟醫(yī)療器械指令93/42/eec（mdd）授權(quán)公告機構(gòu)查詢地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbodydir_id=13
2.歐盟醫(yī)療器械條例eu 2017/745（mdr）授權(quán)公告機構(gòu)查詢地址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbodydir_id=34
3.歐盟個人防護裝備條例eu2016/425（ppe）授權(quán)公告機構(gòu)查詢地址：https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbodydir_id=155501
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美國對口罩等防疫用品準(zhǔn)入要求
（一）口罩
美國對醫(yī)用口罩和防護口罩同樣區(qū)分管理，其中醫(yī)用口罩由美國食品藥品監(jiān)督管理局（fda）管理，而個人防護口罩則由美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（niosh）管理。
1. 醫(yī)用口罩
醫(yī)用口罩需通過fda注冊，企業(yè)直接向fda官網(wǎng)申請并提交相關(guān)材料。此外還有兩種可選途徑：
（1）已經(jīng)獲得niosh注冊的n95口罩，在產(chǎn)品生物學(xué)測試、阻燃測試和血液穿透測試通過的情況下，可以豁免產(chǎn)品上市登記（510k），直接進行fda工廠注冊和醫(yī)療器械列名。
（2）如果獲得持有510k的制造商的授權(quán)，可以作為其代工廠使用其510k批準(zhǔn)號進行企業(yè)注冊和器械列名。
2. 個人防護口罩
防護口罩需通過niosh注冊，企業(yè)直接在niosh官網(wǎng)申請。
（二）防護服
對醫(yī)用防護服和個人防護服的管理也類似于口罩的管理方式，其中醫(yī)用防護服由美國食品藥品監(jiān)督管理局（fda）管理，而個人防護服由美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（niosh）管理。企業(yè)直接在fda或niosh進行注冊申請。
3.中國境內(nèi)具有口罩等防疫用品ce認(rèn)證能力的認(rèn)證機構(gòu)名錄
4.中國境內(nèi)可以開展醫(yī)療器械管理體系(iso13485)認(rèn)證的機構(gòu)名錄


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